因为这次怀孕已经快34岁了
医生建议做"羊膜穿刺"
一次完全自费要七八千
就算有补助也要五千多
但是为了宝宝的健康着想还是做了
但是出来的报告竟然只有一张约一般诊所挂号收据大小的影印纸
上面都是英文和数据
也没有说明检查了哪些东西
医生也没有说明的很清楚 只说"看起来"是正常的
虽然有一些小问题 但是报告的显示"应该"不会影响到宝宝的健康
而且在报告最下方 还用英文做了"但书"
意思大约是:
感觉上好像是事先釐清责任
到时候若宝宝有不正常的话
并非他们的责任这样让我好担心喔
因为第一次做"羊膜穿刺"
没有经验
不知道其他地方的报告是否也都这样呢
希望有做过的妈妈能提供一些经验
谢谢喔
有点担心的牛哞哞
医生和报告一定都会有排除一些状况啦因为目前虽然医学发达,但还是有一些基因的问题是目前未知的像我知道,失明和听不见,就是产检所检查不出来的
对了,忘了说,我怀小其时有做羊膜穿刺啦目前有了第二胎,应该也会去做,虽然离34岁的门槛还有几年,但总觉得第二胎不做会有点怪
(原作者于 2007-09-12 21:09:35 重新编辑过)
医事检验所做好的报告会有一张上面是染色体图喔
那是做好的玻片标本选出来的十个细胞里照出来的然后选最清楚的剪下来贴成的
这会影印下来变成病例，如果是已知的染色体异常的疾病，看这张就可以判读
我有做羊膜穿刺，我的报告就是这张，加上一些判读的数据(因为医生看不懂染色体，所以他们都是看报告，这需要经过训练才能变成染色体分析员)
以前也曾做过染色体分析员所以你应该还要看到孩子的染色体图
羊膜穿刺只是检察染色体是否有异常啊
其他的异常是无法检查出来的喔
而且还要看医生判读吧
之前在台大的宝宝S站有看过
羊膜穿刺报告两个医生看法不一
一个认为异常
一个认为只是染色体分析过程中出了问题
胎儿应是正常(抱歉不是读医学的大概意思是这样)
但是父母决定引产
后来宝宝真的是有严重的染色体疾病
报告是A4大小的纸吧,上面有染色体的图,其实那些报告都看不懂,主要是有问题医生会跟你说,没问题只会说宝宝很健康,顺便告诉你性别,就这样而已,羊膜穿刺主要是针对染色体突变跟遗传性疾病的检查,所以妈妈不用想太多
我是因为验母血时有一个偏高，所以二个都验；虽然有补助一个二千，但一个也要六千，二个一万二，等了四个星期才知道结果，幸好二个都正常…昨天才拿到报告…看不懂… 只知道是一男一女跟超音波照出来一样…主要是要验是否为唐氏症吧看第21对染色体是否有多一个…忘了问是否也有检验其他染色体疾病了…
有报告可拿啊? 我根本不知道耶，当初只是有被电话告知正常而已，然后去产检时，医师又口头说了一次就这样耶。我是不是太不仔细了，没跟医师问清楚。
我的医生有跟我说
染色体的数量太多,全部检验要花很多钱钱,佰万还是千万还是亿,我忘了
所以大家验的都是特定几种异常而已
怀孕本来就是一路担心的过程
别想太多了
如果是染色体的结构或数量异常，看染色体就可以看出来了
这在找那10个细胞的时候就会一起检查了
如果是要找其他的，就是不只做G-band(上面那种检查就是)的话，是可以另外分析核醣核酸的组成(更仔细)，哪应该就不止现在羊膜穿刺所附带的费用了