我是6月份到柯医师诊所做羊膜穿刺检查,我的报告出来

23对染色体都正常是猪DD

但SMA我之前抽血在曜生妇产科(新庄)

检查的结果是我具有隐性脊髓性基肉萎缩基因

所以我老公也自费再抽血检查

但确没听过何谓(无常见行带因)

是专有名词吗?

建议妳再问清楚点

我是现在已经30周了

每天在做矫正胎位的运动

还真是累人呢?

希望妳也加加油喔!

别太担心

如果对报告不是很清楚的话

版妈可以再打电话回去问清楚

我接到的电话是"正常"

我也是到柯沧铭验的喔!我的报告是写无常见缺失型带因喔!我验之前有询问过医生,我问说若检查没问题宝宝就确定没问题吗?医生说是,不过我看报告并无写说準确率95%啊!不过我不知道在宣传单还是什么上面有看到羊膜穿刺还是sma检测有写,其準确率不是100%,毕竟有些不可抗拒等因素,也未避免医疗纠纷吧!这也是医生保护自己的方法之一,所以版妈不要太担心啦!

我的SMA也是在柯沧铭验的

我的报告是写无常见缺失型带因

因为不是很懂这是啥意思, 就打电话过去问了

诊所的小姐是跟我说就是正常的意思